摘要：目的 探讨髓过氧化物酶（MPO）和醌氧化还原酶（NQO1）基因多态性及其交互作用与儿童急性白血病易感性的关系。方法 146名广东籍儿童急性白血病患者纳入病例组,172名健康体检者为对照组。采用巢式PCR检测MPO、NQO1基因型。采用χ2检验比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比（OR）及其95%可信区间（CI）表示各基因型发生急性白血病的危险度。结果 病例组MPO-463位点A突变基因比例为15.8%,携带MPO-463位点A突变基因型（G/A和A/A）个体发生急性白血病的危险性是携带G/G（野生型）个体的0.589倍。（OR=0.589,95%CI：0.368-0.944）,P=0.028）;病例组NQO1-609位点T突变基因比例为45.5%,携带NQO1-609位点T突变基因型（C/T＋T/T）病例组和对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。同时携带不同MPO-463、NQO1-609基因型组合与MPO和NQO1的野生型比较,病例组和对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 携带MPO野生型（GG）个体发生急性白血病的风险增大,可考虑作为儿童急性白血病易感性的重要生物标志物,未发现NQO1-609位点T突变基因与白血病发生的相关性。